A oes Unrhyw Niwed mewn Arholiad Tyllau Vilus

Beth mae twll filws yn ei archwilio

Defnyddir vilocentesis chorionig (CVS), a elwir hefyd yn dyllu nodwydd corionig, i benderfynu a oes gan ffetws annormaleddau cromosomaidd, diffygion tiwb niwral, a rhai afiechydon metabolaidd etifeddol y gellir eu hadlewyrchu mewn hylif amniotig. Yn ystod y twll, gosodir nodwydd trwy wal abdomenol y fenyw feichiog i'r ceudod groth i sugno ychydig o fili i'w harchwilio.

Mae Villocentesis yn driniaeth lle mae nodwydd twll yn cael ei gosod yn y ceudod croth i sugno'r fili allan. Fe'i perfformir rhwng 11 a 14 wythnos o feichiogrwydd i benderfynu a oes gan y ffetws annormaleddau cromosomaidd a rhai afiechydon metabolaidd etifeddol. Dylid nodi bod yr adroddiad archwiliad twll villus yn normal, sydd ond yn golygu nad oes unrhyw annormaledd cromosomaidd, ac ni all ddiystyru clefydau nad ydynt yn gromosomaidd megis gwefus hollt a thaflod.

Mae arbenigwyr yn atgoffa bod villocentesis yn ddull samplu o ddiagnosis genetig, trwy wneud dadansoddiad cromosomau ffetws, yn gallu gwneud diagnosis a oes gan y ffetws syndrom Down, neu glefydau genetig cromosomaidd eraill. Mae cyfradd cywirdeb tyllu villus hyd at 99 y cant, ond mae'r archwiliad hwn yn ddrud, ac mae'r ffactor risg yn uwch nag amniocentesis, felly mae'n addas ar gyfer mamau beichiog sydd â siawns uchel o roi genedigaeth i teratoma.