Mae gennyf lewkemia, pam mae'n rhaid i mi ailadrodd y nodwydd aspirate mêr esgyrn yn ystod y driniaeth?

Gellir gweld newidiadau morffolegol a newidiadau cyfansoddiadol gwahanol gydrannau a chelloedd yn y mêr esgyrn drwy'r pwl esgyrn. i wneud diagnosis o'r achos penodol. Ni fwriedir i'r esgyrn brofi lewkemia. Osteotomy yw'r dechneg ddiagnostig fwyaf sylfaenol mewn hematoleg. Hefyd yn angenrheidiol. Mae "pwl esgyrn" at ddibenion diagnosis. Defnyddir nodwydd pyncture i dreiddio i geudod mêr yr esgyrn, ac mae ychydig o farrow esgyrn yn cael ei echdynnu i'w brofi. Mae rhai cleifion yn credu'n anghywir y bydd echdynnu hylif mêr esgyrn yn ôl aspirate mêr esgyrn yn niweidio hanfod y corff dynol ac yn niweidio'r bywiogrwydd, ac yn amharod i gynnal yr archwiliad. Yn wir, mae'r hylif mêr esgyrn sydd ei angen ar gyfer archwiliad mêr esgyrn yn swm bach iawn, tua 0.1ml yn gyffredinol, tra bod swm arferol yr hylif mêr esgyrn yn y corff dynol tua 2600ml. Gellir gweld bod yr hylif mêr esgyrn a dynnwyd yn ystod biopsi mêr esgyrn yn ddibwys o'i gymharu â chyfanswm y corff dynol. Yn fwy na hynny, mae llawer o adfywio celloedd yn y corff bob dydd. Yn ogystal, mae cleifion yn aml yn meddwl bod biopsi mêr esgyrn yn boenus iawn ac mae ganddo ymdeimlad o ofn, mewn gwirionedd, mae hyn yn ddiangen. Nid oes gan "pwl esgyrn" unrhyw berygl, ac ni fydd yn gadael unrhyw Sequelae. Mae'n anodd gwneud diagnosis o rai clefydau, yn enwedig rhai clefydau gwaed, heb y prawf hwn. Os yw'r amod yn gofyn amdano, dylid ei wneud heb betruso. Hyd yn oed os nad oes gan y mêr esgyrn unrhyw anafiadau, mae'n fantais fawr, oherwydd gall eithrio clefydau gwaed nid yn unig leihau'r baich meddyliol, a hefyd leddfu poen ac sgil-effeithiau posibl cleifion a'u teuluoedd sy'n cael triniaeth ddiangen. Er bod lewkemia wedi cael llawer o waith ymchwil, nid yw eteg lewkemia wedi'i deall yn llawn. Ar hyn o bryd, credir ei fod yn gysylltiedig â'r ffactorau canlynol: 1. Ffactorau Firws: Cyn gynted â'r 1950au, darganfuwyd y gall firws lewkemia llygoden achosi lewkemia llygoden ar ôl heintio llygod sugno newydd-anedig. Felly, mae pobl bob amser wedi amau y gall firysau achosi lewkemia dynol hefyd, ond ni chafwyd casgliad pendant ers amser maith. Tan yn ddiweddar, mae cam mawr wedi'i wneud yn eteg firysau lewkemia mewn pobl. Mae effeithiau achosi lewkemia firysau tiwmor RNA yn llygod, cathod, ieir a gwartheg wedi'u cadarnhau, ac mae lewkemias a achosir gan feirysau o'r fath yn fath o gell T yn bennaf. Roedd firws lewkemia celloedd dynol (HTLV), ôl-firws math C, wedi'i ynysu oddi wrth lewkemia celloedd T oedolion a chleifion lymffoma. Canfuwyd gwrthgyrff yn erbyn proteinau strwythurol HTLV hefyd yn serum cleifion lewkemia celloedd T Japan. Nid oes perthynas glir rhwng firysau o'i fath a lewkemia plentyndod. 2. Ffactorau cemegol: mae rhai sylweddau cemegol yn achosi lewkemia. Mae nifer yr achosion o lewkemia mewn pobl sy'n aml yn agored i bensen a'i ddeilliadau yn uwch na'r nifer yn y boblogaeth gyffredinol. Fel dibenzoanthracene, ffenylpyrene ac ati gall ysgogi lewkemia yn llygod. Gellir hefyd weld adroddiadau nitrosamines, ffenylbutazone a'i ddeilliadau, cloramffenicol a lewkemia eraill a ysgogwyd, ond mae diffyg data ystadegol. Mae rhai cyffuriau cytotocig gwrth-tiwmor fel Nitrogen Mustard, beiciau, procarbazine, VP16, VM26, ac ati i gyd yn cael eu cydnabod i gael effeithiau sy'n achosi lewkemia. Mae Lewkemia a achosir gan sylweddau cemegol yn bennaf yn ansafonol acíwt. Cyn i lewkemia ddigwydd, mae cam cyn lewkemia yn aml. Fe'i hamlygir yn aml fel pancytopenia. 3. Ymbelydredd Ïoneiddio: Mae tystiolaeth gadarn y gall gwahanol gyflyrau ymbelydredd ïonig achosi lewkemia dynol. Mae'r achosion o lewkemia yn dibynnu ar y dos o ymbelydredd a amsugnir gan y corff dynol, ac mae'r corff cyfan neu ran o'r corff yn agored i ddosau cymedrol neu fawr o ymbelydredd. Gall ysgogi lewkemia ar ôl amser hir. Fodd bynnag, mae'n dal yn ansicr a all dos bach o ymbelydredd achosi lewkemia. Ar ôl bomiau atomig Hiroshima a Nagasaki yn Japan, mae nifer yr achosion o lewkemia mewn ardaloedd sydd wedi'u pelydru'n ddifrifol 17 i 30 gwaith yn uwch nag mewn ardaloedd heb eu pelydru. Dair blynedd ar ôl y ffrwydrad, cynyddodd nifer yr achosion o lewkemia o flwyddyn i flwyddyn, gan gyrraedd uchafbwynt mewn 5 i 7 mlynedd. Nid tan fwy nag 20 mlynedd yn ddiweddarach y dychwelodd y gyfradd achosion i lefel sy'n agos at lefel Japan gyfan. Dyma'r dystiolaeth fwyaf uniongyrchol y gall ymbelydredd achosi lewkemia dynol. Mae nifer yr achosion o lewkemia ymhlith radiolegwyr a'r rhai sy'n aml yn agored i sylweddau ymbelydrol hefyd sawl gwaith yn uwch na phobl arferol. Gall diagnosis a thriniaeth ymbelydredd aml arwain at gynnydd yn nifer yr achosion o lewkemia, sydd hefyd yn profi bod ymbelydredd yn achosi lewkemia. 4. Ffactorau genetig: Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae astudiaethau wedi cadarnhau bod niferoedd annormal fel cynnydd neu ostyngiad yn nifer y cromosomau, yn ogystal ag annormaleddau strwythurol fel trawsleoliadau, gwrthdroadau a dileu, yn gwneud strwythur a mynegiant genynnau yn annormal. Mae mynegiant genynnau neu ddiffyg gweithredu genynnau yn un o sylfeini trawsnewid malaen celloedd. Mae gan bobl sydd ag achosion cromosomaidd fwy o achosion o lewkemia na phobl arferol. Er enghraifft, mae nifer yr achosion o lewkemia mewn plant â thrisomy 21 yn 1/74 oed, mae nifer yr achosion o syndrom Bloom yn 1/3 o fewn 26 oed, ac mae nifer yr achosion o syndrom Fanconi (anemia aplastig cynhenid) yn 21 oed. Y gyfradd achosion yw 1/12. Mae rhai pobl wedi dadansoddi sefyllfa nifer o gleifion lewkemia yn yr un teulu yn ystadegol, ac yn credu y gallai fod ffactorau genetig. Pan fydd aelod o'r teulu'n datblygu lewkemia, mae'r tebygolrwydd y bydd ei berthnasau agos yn datblygu lewkemia yn uwch na'r hyn a geir gan bobl gyffredin. 4 gwaith yn uwch. Mae Leukemia hefyd yn fwy tebygol o ddigwydd mewn rhai clefydau etifeddol cynhenid fel dwll cynhenid. Mewn gefeilliaid union yr un fath, mae un blaid yn datblygu lewkemia, ac mae gan y parti arall siawns o 25% o ddatblygu lewkemia. Mae'r enghreifftiau hyn i gyd yn dangos y posibilrwydd o ffactorau genetig yn pathogenesis lewkemia. 5. Clefydau gwaed eraill: gellir dod o hyd i rai clefydau gwaed yn y pen draw yn lewkemia acíwt, megis lewkemia myeloid cronig, vera polycythemia, thrombocythemia hanfodol, myelofibrosis, syndrom myelodysplastig, hemoglobin nocturnal parocysmal Wrin, lymffoma, myeloma lluosog, ac ati. Yn gyffredinol, mae dechrau lewkemia yn ganlyniad i effaith aml-ffactor gymhleth. Gall rhinweddau genetig, firysau, pelydriad a sylweddau cemegol ryngweithio â'i gilydd a gorgyffwrdd i arwain at achosion o lewkemia.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau, cysylltwch â ni. Gall ein cwmni gynhyrchu nodwyddau amrywiol wedi'u haddasu, nodwyddau meddygol, nodwyddau pwl, nodwyddau hypodermig, nodwyddau biopsi, nodwyddau brechlyn, nodwyddau chwistrellu, nodwyddau chwistrell, nodwyddau milfeddygol, nodwydd pwynt pensil, nodwyddau codi ofwm, nodwyddau asgwrn cefn, ac ati. Os oes angen cynhyrchion nodwydd wedi'u haddasu arnoch, cysylltwch â ni. Edrychwn ymlaen at eich ymchwiliad! Bydd ansawdd y cynhyrchion a weithgynhyrchir yn ein ffatri yn sicr o'ch bodloni!

Cysylltwch â ni os oes angen: zhang@sz-manners.com