Mae gennyf lewkemia, pam mae'n rhaid i mi ailadrodd pwl mêr esgyrn yn ystod triniaeth

Drwy'r pwl esgyrn, gallwch weld y newidiadau yn morffoleg a chyfansoddiad gwahanol gydrannau yn y marrow esgyrn a'r celloedd. Er mwyn gwneud diagnosis o'r achos penodol. Nid yw'n profi lewkemia. Osteopuncture yw'r dull diagnostig mwyaf sylfaenol mewn hematoleg. Mae hefyd yn angenrheidiol. "Pwl bone" yw treiddio i geudod marrow yr asgwrn gyda nodwydd pwl i echdynnu ychydig o farrow esgyrn ar gyfer profion labordy. Mae rhai cleifion yn credu'n anghywir y bydd echdynnu hylif mêr esgyrn ar gyfer pwl mêr esgyrn yn niweidio hanfod, difrod a bywiogrwydd y corff, ac yn amharod i gynnal yr archwiliad. Yn wir, mae'r hylif marrow esgyrn sydd ei angen ar gyfer archwiliad marrow esgyrn yn fach iawn, tua 0.1ml yn gyffredinol, tra bod cyfanswm yr hylif marrow esgyrn dynol arferol tua 2600ml. Gellir gweld bod yr hylif mêr esgyrn a dynnwyd yn ystod archwiliad pwls mêr esgyrn yn ddibwys o'i gymharu â chyfanswm y corff dynol. Yn fwy na hynny, mae nifer fawr o gelloedd yn y corff yn cael eu hadfywio'n barhaus bob dydd. Yn ogystal, mae cleifion yn aml yn meddwl bod dyhead mêr esgyrn yn boenus ac yn ofnus, ond mewn gwirionedd mae'n ddiangen. Nid oes gan "pwl esgyrn" unrhyw berygl, ac nid yw'n gadael unrhyw beth ar ôl. Sequelae. Ni ellir diagnosio rhai clefydau, yn enwedig rhai clefydau gwaed, heb yr archwiliad hwn. Os yw'r cyflwr yn gofyn amdano, dylech ei wneud heb betruso. Hyd yn oed os nad oes gan y mêr esgyrn unrhyw glefyd, mae'n fantais fawr, oherwydd gall dileu clefydau gwaed nid yn unig Mae'n lleddfu'r baich meddyliol, yn ogystal â phoen ac sgil-effeithiau posibl cleifion a'u teuluoedd sy'n cael triniaeth ddiangen. 　　 Mae Leukemia wedi cael llawer o ymchwil, ond nid yw achos lewkemia wedi'i ddeall yn llawn eto. Credir ar hyn o bryd ei fod yn gysylltiedig â'r ffactorau canlynol: 1. Ffactorau Feirws: Cyn gynted â'r 1950au, darganfuwyd y gall firws lewkemia llygoden achosi lewkemia murlun ar ôl heintio llygod sugno newydd-anedig. Felly, mae pobl bob amser wedi amau y gall lewkemia dynol gael ei achosi gan y feirws hefyd, ond ni chafwyd unrhyw gasgliadau pendant ers amser maith. Tan yn ddiweddar, mae datblygiadau mawr wedi'u gwneud yn eteg firysau lewkemia dynol. Mae rôl firysau tiwmor RNA wrth achosi lewkemia mewn llygod, cathod, ieir, gwartheg ac anifeiliaid eraill wedi'i chadarnhau, ac mae'r rhan fwyaf o'r lewkemias a achosir gan y firysau hyn o'r math o gell T. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Roedd firws lewkemia celloedd dynol (HTLV), ôl-firws math C, wedi'i ynysu o lewkemia celloedd-T oedolion a chleifion lymffoma. Canfuwyd gwrthgyrff protein strwythurol gwrth-HTLV hefyd yn serum cleifion lewkemia celloedd-T Japan. Ond. Ar hyn o bryd, ni chanfuwyd unrhyw berthynas glir rhwng y math hwn o firws a lewkemia plentyndod. 　　2. Ffactorau cemegol: Mae rhai sylweddau cemegol yn cael yr effaith o achosi lewkemia. Mae nifer yr achosion o lewkemia mewn pobl sy'n aml yn agored i bensen a'i ddeilliadau yn uwch na'r boblogaeth gyffredinol. Fel diffenylanthracene a ffenylpyrene Gellir ysgogi Leukemia yn llygod. Gall Nitrosamines, ffenylbutazone a'i ddeilliadau, a chloramffenicol hefyd ysgogi adroddiadau lewkemia, ond mae ystadegau'n ddiffygiol. Cydnabyddir bod rhai cyffuriau cytotocig gwrth-tiwmor fel Nitrogen Mustard, beiciau, procarbazine, VP16, VM26, ac ati i gyd yn cael yr effaith o achosi lewkemia. Mae Leukemia a achosir gan sylweddau cemegol yn lewkemia di-lymffocytig acíwt yn bennaf. Cyn i lewkemia ymddangos, mae cam cyn lewkemia yn aml. Fe'i hamlygir yn aml fel gostyngiad mewn celloedd gwaed cyfan. 　　 3. Ymbelydredd ïonig: Mae tystiolaeth bendant y gall gwahanol gyflyrau ymbelydredd ïonig achosi lewkemia dynol. Mae'r achosion o lewkemia yn dibynnu ar y dos o ymbelydredd a amsugir gan y corff dynol, ac mae'r corff cyfan neu ran o'r corff yn agored i ddosau canolig neu fawr o ymbelydredd Gellir ysgogi Leukemia wedyn. Fodd bynnag, mae'n dal yn ansicr a all dosau bach o ymbelydredd achosi lewkemia. Ar ôl y bomiau atomig yn Hiroshima a Nagasaki, Japan, Mae nifer yr achosion o lewkemia mewn ardaloedd sydd wedi'u arbelydru'n ddifrifol 17-30 gwaith o ardaloedd nad ydynt wedi'u arbelydru. Dair blynedd ar ôl y ffrwydrad, cynyddodd nifer yr achosion o lewkemia flwyddyn ar ôl blwyddyn, gan gyrraedd uchafbwynt mewn 5 i 7 mlynedd. Nid tan fwy nag 20 mlynedd yn ddiweddarach y dychwelodd ei chyfradd mynychder i lefel sy'n agos at un Japan gyfan. Dyma'r dystiolaeth fwyaf uniongyrchol y gall ymbelydredd achosi lewkemia dynol. Ar gyfer radiolegwyr, mae nifer yr achosion o lewkemia mewn pobl sy'n aml yn agored i sylweddau ymbelydrol sawl gwaith yn uwch na nifer y bobl arferol. Gall diagnosis a thriniaeth radiolegol aml arwain at gynnydd yn nifer yr achosion o lewkemia, sydd hefyd yn profi bod ymbelydredd yn achosi lewkemia.　　4. Ffactorau genetig: Mae astudiaethau diweddar wedi cadarnhau bod niferoedd annormal fel cynnydd neu ostyngiad yn nifer y cromosomau, yn ogystal ag annormaleddau strwythurol fel trawsleoliadau, gwrthdroadau a dileu, yn gwneud strwythur a mynegiant genynnau yn annormal. Mae mynegiant genynnau neu ddiffyg gweithredu genynnau yn un o sail malaen celloedd. Mae nifer yr achosion o lewkemia mewn pobl sydd ag aberoedd cromosomaidd yn uwch na nifer y bobl arferol. Er enghraifft, mewn plant â thrisomy 21, mae nifer yr achosion o lewkemia yn 1/74 o fewn 10 mlwydd oed, mae nifer yr achosion o syndrom Bloom yn 1/3 o fewn 26 oed, ac mae syndrom Fanconi (anemia aplastig cynhenid) yn 21 oed. Y gyfradd achosion yw 1/12. Mae rhai pobl wedi dadansoddi sefyllfa sawl achos o lewkemia yn yr un teulu, ac yn credu y gallai fod ffactorau genetig. Pan fydd aelod o'r teulu'n datblygu lewkemia, mae'r tebygolrwydd o lewkemia mewn perthnasau agos yn uwch na'r tebygolrwydd o bobl gyffredin. 4 gwaith yn uwch. Mewn rhai clefydau etifeddol cynhenid fel dwbwl cynhenid, mae lewkemia hefyd yn fwy tebygol o ddigwydd. Ymhlith gefeilliaid union yr un fath, mae gan un lewkemia ac mae gan y llall siawns o 25% o ddatblygu lewkemia. Mae'r enghreifftiau hyn i gyd yn dangos y gallai fod ffactorau genetig ar ddechrau lewkemia. 5. Clefydau gwaed eraill: gellir dod o hyd i rai clefydau gwaed yn y pen draw fel lewkemia acíwt, megis lewkemia myelogenaidd cronig, polycythemia vera, thrombocythemia hanfodol, myelofibrosis, syndrom myelodysplastig, hemoglobin nosol parocsmal Wrin, lymffoma, myeloma lluosog, ac ati.　　 Yn gyffredinol, mae dechrau lewkemia yn ganlyniad i effaith aml-ffactor cymhleth. Gall ffactorau genetig, firysau, ymbelydredd a sylweddau cemegol ryngweithio â'i gilydd a gorgyffwrdd i achosi achosion o lewkemia.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau, cysylltwch â ni. Gall ein cwmni gynhyrchu nodwyddau amrywiol wedi'u haddasu, nodwyddau meddygol, nodwyddau pwls, nodwyddau hypodermig, nodwyddau biopsi, nodwyddau brechlyn, nodwyddau chwistrellu, nodwyddau chwistrell, nodwyddau pwynt pensil, nodwyddau codi ofwm, nodwyddau asgwrn cefn, ac ati. Os oes angen cynhyrchion nodwyddau wedi'u haddasu arnoch, cysylltwch â ni. Edrychwn ymlaen at eich ymchwiliad! Bydd ansawdd y cynhyrchion a gynhyrchir yn ein ffatri yn sicr o'ch bodloni!

Cysylltwch â ni os oes angen: zhang@sz-manners.com